隨著臨床醫(yī)學(xué)及生物診斷試劑的發(fā)展，為了滿(mǎn)足臨床需要，需要發(fā)明一種使用方面，不需要低溫保存及運(yùn)輸?shù)臒晒釶CR擴(kuò)增試劑。

熒光PCr反應(yīng)體系中含有熒光探針等試劑需要低溫保存及避免其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，因此需要采用凍干的方法。說(shuō)到熒光PCr擴(kuò)增試劑的凍干，其實(shí)跟其他藥品或診斷試劑原理上沒(méi)什么區(qū)別。主要方法步驟包括。

1、配液。將熒光PCR擴(kuò)增緩沖液，引物，探針，啟動(dòng)酶等及凍干保護(hù)劑，按照配方進(jìn)行混合配液。我們都知道凍干的藥物或診斷試劑，其中凍干保護(hù)劑包含賦型劑等的選擇非常重要。常見(jiàn)的凍干保護(hù)劑包括糖、多元醇類(lèi)、聚合物、表面活性劑類(lèi)、氨基酸類(lèi)、鹽類(lèi)等。而一種凍干試劑，通常是不是添加一種保護(hù)劑，而是多種保護(hù)劑連用。也就是我們這個(gè)試劑配方的摸索其實(shí)是相對(duì)來(lái)說(shuō)zui耗時(shí)間，也是關(guān)鍵所在。如：熒光PCR擴(kuò)增試劑的凍干添加甘油、海藻糖、牛血清蛋白，甲酰胺等。通常是多種一起用。

2、凍干。將上述凍干液體配制好，分裝到PCR擴(kuò)增管或者八連管中。然后放入凍干機(jī)，開(kāi)始進(jìn)行整個(gè)凍干過(guò)程。對(duì)于凍干診斷試劑由于一般量很少，一個(gè)管內(nèi)通常有50uL或者30ul，量很小，凍干工藝優(yōu)化好的話(huà)，一般幾個(gè)小時(shí)就可以?xún)鲆慌?/span>如將分裝好的試劑放入凍干機(jī)中，在-35度預(yù)凍三小時(shí)。預(yù)凍完成后，凍干機(jī)內(nèi)溫度不變，開(kāi)始抽真空降到10pa處理兩個(gè)小時(shí)。2個(gè)小時(shí)升華結(jié)束后，真空狀態(tài)下將凍干機(jī)內(nèi)部溫度升至10度，真空處理兩小時(shí)。真空狀態(tài)下繼續(xù)將凍干機(jī)內(nèi)部溫度升至30度，處理兩小時(shí)。這樣整個(gè)凍干就完成了，整個(gè)過(guò)程9個(gè)小時(shí)，凍干完畢，蓋上擴(kuò)征管或8連管蓋。通過(guò)這樣凍干的方法制備好的熒光PCR凍干粉，四季常溫避光保存，性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸方便，使用方便，使用時(shí)只需要添加溶解即可。

任何一種含熒光探針的PCR試劑或者其他試劑如果想通過(guò)凍干的方法獲得穩(wěn)定的粉或者凍干微球，其實(shí)都是可以做成的，主要的是凍干配方的研究，對(duì)于凍干機(jī)選擇制藥用，工藝全的即可。

   以上醫(yī)療診斷凍干機(jī)系列，就可以用于診斷試劑、PCR熒光試劑的凍干、各種生物試劑及體外試劑均可以。